醫療器械進入醫院需要那些手續

醫療機構購進醫療器械應當進行質量驗收。驗收內容包括：產品名稱、規格、型號、生產企業、供貨單位、註冊證、醫療器械註冊登記表、合格證、生產日期、生產批號、滅菌批號、有效期、購進日期等。驗收後應當填寫質量驗收記錄，由驗收人員簽字後儲存備查。

參會的醫藥代表、器械代表都必須填寫登記表，並由裝置科、藥劑科進行接受登記、審查資料、作出評價。

1、產品生產廠家資質證件齊全，產品是正規產品

2、經營者有經營許可證等資質證件

3、醫院方面有關係（使用科室，裝置科，院長等）