基因编辑技术已经到什么地步了

基因编辑技术已经进入了人体临床试验阶段。然而，在完全实现治疗性基因编辑的愿景之前，研究人员面临的挑战也长期存在。

过去的几十年间，在研究如何递送蛋白质和核酸时，科学人员们发明了多种基因传递技术，在基因编辑的过程中发挥了至关重要的作用，包括用于基因治疗的腺相关病毒载体和慢病毒载体，还包括用于递送蛋白质和核酸的脂质纳米粒以及非病毒载体。

基因编辑技术经历了数代更迭，随着CRISPR技术的发展重新振兴了基因编辑领域。第一届国际剪辑编辑大会（International Conference on Base Editing）就在这里举办，主题范围从基础生物学到翻译和应用领域，包括对所有生命王国的研究。另一个就是这次会议的主角就是CRISPR技术。