钒钼酸铵的配制方法

试剂：

1)

盐酸（1+1水溶液）

硝酸

高氯酸

2)

钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵1.25g，加硝酸250ml，另称取钼酸铵25g，加水400ml加热溶解，在冷却的条件下，将两种溶液混合，用水定容成1000ml。避光保存，若生成沉淀，则不能继续使用。（注：钼酸铵倒入偏钒酸铵中）。

3)

磷标准液：将磷酸二氢钾在105oc干燥1h，在干燥器中冷却后称取0.2195g溶解于水，定量转入1000ml容量瓶中，加入硝酸3ml，用水稀释至刻度，摇匀，即为50mg/ml的磷标准液。

4、

试样的分解

干法:

与ca测定试样的制备方法一致，在实际中，ca，p

使用同一分解液.

5、

标准曲线的制备：

准确移取磷酸标准液，取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml于50ml容量瓶中，各加钒钼酸铵显色剂10ml，用水稀释至刻度，摇匀，常温下放置10min以上，以0ml溶液为参比，用10mm比色池，在420nm波长下，用分光光度计测定各溶液的吸光度。以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

6．试样的测定：

准确移取试样分解液0.5ml—10ml（含磷量50—750mg）（实际中取0.5ml）于50ml容量瓶中，加入钒钼酸胺显色剂10ml，按5的方法显色和比色测定，测得试样分解液的吸光度，用标准曲线查得试样分解液的含磷量。

一般先要将植物样品的消化，再蒸馏、吸收和滴定。

测定n的话一般用凯氏法测定，测p一般用钼蓝比色法在分光光度计（72型）读出消光值，对比标准曲线得出