鹵代烴消去反應生成烯烴公式

鹵代烴的消去反應，一般是鹵代烴在強鹼作用下，消去滷原子和鄰近β-碳上的氫原子，生成烯烴或炔烴的反應，如在氫氧化鉀的乙醇溶液中，加熱：R-CH2-CH2-X→R-CH=CH2+HX。

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X為鹵素原子，可看作是鹵代烴的官能團，包括氟、氯、溴、碘。

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基本上與烴不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體，餘者低階為液體，高階的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。

一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。絕大多數鹵代烴不溶於水或在水中溶解度很小，但能溶於很多有機溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。

鹵代烴的同分異構體的沸點隨烴基中支鏈的增加而降低。同一烴基的不同鹵代烴的沸點隨鹵素原子的相對原子質量的增大而增大。