pcr技術引物和誰結合

這要看你所設計的引物了，引物不同，它結合的位置也不同。在pcr中，94度的變性使dna雙鏈成為單鏈，50度左右的復性使引物結合到模板鏈上，復性温度要根據引物的tm值。所以引物不是説只與首末端結合。

PCR過程基本為變性，退火，延伸温度高時，DNA變性，雙鏈解開温度降低，引物與DNA結合（温度降低時，DNA鏈復性，單鏈變雙鏈，引物過量，DNA與引物通過鹼基互補配對原則識別結合），之後在taq酶作用下進行延伸。