菌根苗怎麼合成
（1）配置目的植物生長營養液並滅菌處理，記爲a，對隔離空間內的育苗容器進行消毒滅菌處理，記爲b
目的植物生長營養液由溶於水的肥料組成，主要成分包括氮、磷、鉀、鈣、鎂、硫及植物生長所必需的多種微量元素，它根據不同的植物所需的營養進行配置
（2）將消毒後的種子或組培苗栽培在盛有a的b中
（3）保持a循環流動，對流出b的a進行滅菌後再注入b中
（4）製作目的菌菌液，記爲c
（5）逐步調整a的ph值與c適宜生長的ph值一致
（6）在種苗長出側根後，用c置換a，在光照條件下培養15天至3個月，即可獲得目的菌菌根。
作爲本發明的限定：
步驟（1）中，所述隔離空間內的溫度爲8～28℃，隔離空間保持通風透光，隔離空間的空氣經空氣過濾器過濾，阻隔雜菌污染
步驟（2）中，所述消毒後的種子淹沒於a中
步驟（2）中，所述組培苗是用組織培養法在生根培養結束後煉苗之前，用無菌水徹底清洗根部，組培苗的根系淹沒於a中。
本發明還有一種限定，步驟（6）中，所述光照條件下培養，定期調整液位的高低，讓部分根系裸露在空氣中，以利於根部呼吸，避免根部缺氧。
由於採用了上述的技術方案，本發明與現有技術相比，所取得的技術進步在於：
本發明在生產過程中有效控制宿主植物在發芽、生長過程中有可能（如生產過程中澆水、控溫等行爲）造成的污染，透過液體培養節約了生產成本，降低了生產環節的冗長繁瑣，且充分考慮到了宿主植物及目的菌菌絲自身的生長週期及生物活性：在植物長出側根後再與目的菌合成菌根，並透過調整ph值及定期置換菌液確保目的菌的菌根合成率達到95%以上本發明的製備方法簡單、實用、高效，生產成本低，並且不受季節的影響，經濟效益顯著。
本發明適用於菌根合成。
本發明下面將結合具體實施例作進一步詳細說明。
具體實施方式
下述實施例中所述的方法，如無特殊說明，均採用現有的方法，所用的試劑如無特殊說明均爲現有的試劑。
實施例1一種美味牛肝菌與雲南鬆的菌根合成培養方法
本實施例爲一種美味牛肝菌與雲南鬆的菌根合成培養方法，按照如下的步驟順序進行：
1）將美味牛肝菌子實體採用組織分離法分離菌肉，接種在pda平板培養基上，置於培養箱中於22℃～24℃下培養萌發出菌絲，將菌絲再次轉接至新的pda平板培養基進行純化培養，獲得純菌絲
2）菌絲長滿培養皿後，挑取菌絲在改良mmn液體培養基上，置於搖牀內進行液體發酵培養一個月
3）對大棚進行改造，增加空氣過濾系統，保持通風透光，空氣中無雜菌污染，大棚內溫度控制在8～28℃
4）配置雲南鬆液體營養液並進行滅菌處理，每100l水中含尿素51g、磷酸二氫鉀31g、硫酸鈣10g、硫酸鎂5g、硫酸鋅0.01g、硫酸鐵0.03g、硫酸銅0.01g、硫酸錳0.03g、硼酸粉0.02g
5）對雲南鬆種子用稀釋後的高錳酸鉀溶液進行表面滅菌消毒
6）對大棚內的設施及設備用臭氧進行滅菌後，將步驟5）進消毒後的種子置於育苗器裏，注入配置好的雲南鬆液體營養液，液體以淹沒種子爲宜
7）保持育苗器內的營養液循環流動，同時用紫外線過流式滅菌系統對流出育苗器的營養液進行滅菌，滅菌後的營養液再注入育苗器
在培養期間，每天控制液位的高低，確保新萌發的雲南鬆根系每天能接觸到空氣
8）使用ph測定儀測定營養液的ph值，用稀釋後的鹽酸或氫氧化鈉調整ph至6.0
9）待雲南鬆長出3個側根後關閉過流式滅菌系統，將雲南鬆液體營養液置換成稀釋800倍的牛肝菌菌液
在注入牛肝菌菌液培養期間，每天控制液位的高低，確保新萌發的雲南鬆根系每天能接觸到空氣每天早晨或晚上開啟遮陽網，確保充足的陽光
10）光照條件下培養2個月後，獲得美味牛肝菌菌根。
本實施例的菌根合成率達到98%，製備方法簡單、實用、高效，生產成本低，並且不受季節的影響，經濟效益顯著。
實施例2一種乾巴菌與滇油杉的菌根合成培養方法
本實施例爲一種乾巴菌與滇油杉的菌根合成培養方法，按照如下的步驟順序進行：
1）將乾巴菌子實體採用孢子分離法分離孢子接種在pda平板培養基上，置於培養箱中於22℃～24℃下培養萌發出菌絲，將菌絲再次轉接至新的pda平板培養基進行純化培養，獲得純菌絲
2）菌絲長滿培養皿後，挑取菌絲在mmn液體培養基上，置於搖牀內進行液體發酵培養一個月
3）對玻璃溫室進行改造，增加能隔離細菌的新風系統，保持通風透光，空氣中無雜菌污染，玻璃溫室內溫度控制在8～28℃
4）配置滇油杉液體營養液並進行滅菌處理，每100l水中含硝酸鈉11g、過磷酸鈣71g、硫酸銨25g、硫酸鉀35g、硫酸鎂42g、硫酸亞鐵2.4g、硼酸粉0.35g、硫酸錳0.25g及0.2g微量元素
5）對滇油杉種子用75%酒精進行表面滅菌消毒
6）對玻璃溫室內的地面，採用鋪設石灰和地布的方式阻隔真菌的繁衍，對設施及設備用75%酒精進行噴霧滅菌後，將步驟5）經消毒的種子置於玻璃容器裏，注入滇油杉液體營養液，液體以淹沒種子爲宜
7）保持玻璃容器內滇油杉液體營養液的循環流動，用過濾法對流出容器的營養液進行過濾滅菌，滅菌後的營養液再注入玻璃容器
在培養期間，控制營養液液位的高低，確保新萌發的滇油杉根系每天能接觸到空氣
8）使用ph測定儀測定營養液的ph值，用稀釋後的鹽酸或氫氧化鈉調整ph至6.0
9）待滇油杉長出2個側根後關閉過濾滅菌系統，將營養液置換成稀釋成1000倍的乾巴菌菌液
在置換爲乾巴菌菌液後，控制液位的高低，確保新萌發的滇油杉根系每天能接觸到空氣每天早晨或晚上開啟遮陽網，確保充足的陽光
10）培養2個月後，獲得滇油杉乾巴菌菌根。
本實施例的菌根合成率達到97%，製備方法簡單、實用、高效，生產成本低，並且不受季節的影響，經濟效益顯著。
實施例3一種美味牛肝菌與板栗的菌根合成培養方法
本實施例爲一種美味牛肝菌與板栗的菌根合成培養方法，按照如下的步驟順序進行：
1）將美味牛肝菌子實體採用組織分離法分離菌肉，接種在pda平板培養基上，置於培養箱中於22℃～24℃下培養萌發出菌絲，將菌絲再次轉接至新的pda平板培養基進行純化培養，獲得純菌絲
2）菌絲長滿培養皿後，挑取菌絲在改良mmn液體培養基上，置於搖牀內進行液體發酵培養12天
3）對大棚進行改造，增加空氣過濾系統，保持通風透光，空氣中無雜菌污染，大棚內溫度控制在8～28℃
4）配置板栗苗液體營養液並進行滅菌處理，每升水中含硝酸鈣920mg，硝酸鉀600mg，磷酸二氫銨120mg，硫酸鎂495mg
5）對板栗苗種子用稀釋後的高錳酸鉀溶液進行表面滅菌消毒
6）對大棚內的設施及設備用臭氧進行滅菌後，將步驟5）進消毒後的種子置於育苗器裏，注入配置好的板栗苗液體營養液，液體以淹沒種子爲宜
7）保持育苗器內的營養液循環流動，同時採用過濾法對流出育苗器的營養液進行過濾滅菌，滅菌後的營養液再注入育苗器
在培養期間，每天控制液位的高低，確保新萌發的板栗苗根系每天能接觸到空氣
8）使用ph測定儀測定營養液的ph值，用稀釋後的鹽酸或氫氧化鈉調整ph至5.5
9）待板栗苗長出3個側根後關閉過濾滅菌系統，將營養液置換成稀釋成1200倍的美味牛肝菌菌液
在置換爲美味牛肝菌菌液後，每3小時1次控制液位的高低，確保新萌發的板栗苗根系每天能接觸到空氣，以根部保持潮溼爲宜每天早晨或晚上開啟遮陽網，確保充足的陽光
10）培養15天后，獲得板栗美味牛肝菌菌根。
本實施例的菌根合成率達到96%，製備方法簡單、實用、高效，生產成本低，並且不受季節的影響，經濟效益顯著。
實施例4一種印度塊菌與高山櫟的菌根合成培養方法
本實施例爲一種印度塊菌與高山櫟的菌根合成培養方法，按照如下的步驟順序進行：
1）取成熟的無損傷的印度塊菌子實體沖洗乾淨用稀釋的酒精進行表面消毒，再用無菌水沖洗3遍，用經過消毒的打汁機加1000倍的無菌水製成印度塊菌孢子懸浮液
2）對大棚進行改造，增加空氣過濾系統，保持通風透光，空氣中無雜菌污染，大棚內溫度控制在8～28℃
3）配置高山櫟苗液體營養液並進行滅菌處理，每升水中含硝酸鈣900mg，硝酸鉀550mg，磷酸二氫銨110mg，硫酸鎂490mg，硫酸鋅20mg，硫酸銅10mg，鉬酸氨3mg
4）對高山櫟苗種子用稀釋後的高錳酸鉀溶液進行表面滅菌消毒
5）對大棚內的設施及設備用臭氧進行滅菌後，將步驟4）進消毒後的種子置於育苗器裏，注入配置好的高山櫟苗液體營養液，液體以淹沒種子爲宜
6）保持育苗器內的營養液循環流動，同時採用過流式紫外線滅菌器對流出育苗器的營養液進行滅菌，滅菌後的營養液再注入育苗器
在培養期間，每天控制液位的高低，確保新萌發的高山櫟苗根系每天能接觸到空氣
7）使用ph測定儀測定營養液的ph值，用稀釋後的鹽酸或氫氧化鈉調整ph至7.0-7.5
8）待高山櫟苗長出3個側根後關閉過濾滅菌系統，將營養液置換成稀釋1000倍的印度塊菌孢子懸浮液
在置換爲印度塊菌孢子懸浮液後，每8小時1次控制液位的高低，確保新萌發的高山櫟苗根系每天能接觸到空氣，以根部保持潮溼爲宜每天早晨或晚上開啟遮陽網，確保充足的陽光
9）培養3個月後，獲得高山櫟印度塊菌菌根。
本實施例的菌根合成率達到97%，製備方法簡單、實用、高效，生產成本低，並且不受季節的影響，經濟效益顯著。
實施例1-4，僅是本發明的較佳實施例而已，並非是對本發明所作的其它形式的限定，任何熟悉本專業的技術人員可能利用上述技術內容作爲啓示加以變更或改型爲等同變化的等效實施例。但凡是未脫離本發明權利要求的技術實質，對以上實施例所做出的簡單修改、等同變化與改型，仍屬於本發明權利要求保護的範圍。
