荧光动力学曲线怎么测

给：测定实验模型中荧光动力学曲线的方法如下：

按下述方法通过腹腔注射荧光素酶底物。我们建议在动物清醒时进行荧光素注射，如果在底物注射前确实需要进行动物麻醉也是可以的，但可能会稍微延长其动力学过程（到达荧光素酶生物发光最强的时间点）。

2、等待3分钟，然后使用气体麻醉或注射麻醉的方式进行动物麻醉。

3、将麻醉后的动物放入成像仓中，在荧光素注射后约5分钟时刻拍摄第一张图片。

4、继续每隔2分钟拍一张图片（创建一个成像序列），一直拍摄约60分钟，从而得到一条针对该实验模型的荧光素分布动力学曲线使用2%异氟烷对健康动物进行气体麻醉后，动物可以安全地在小动物活体成像系统中连续成像60分钟。

5、一旦获得了上述荧光素动力学曲线，就可以在之后研究过程中选取最佳成像时间点进行成像。一般情况下，大多数实验模型的最佳成像时间点。